, 埃及卫生部长哈拉·扎耶德8月5日表明, 埃及现已签订合同以获取Bamlanivimab（巴尼韦单抗, LY-CoV555）和Etesevimab（埃特司韦单抗, LY-CoV016/JS016）, 估计将很快收到两种药物的剂量, 并归入该国卫生部的医治计划。Bamlanivimab/Etesevimab是由两种单克隆抗体组合成的新冠病毒双抗体疗法。哈拉·扎耶德说, 作为世界卫生组织（WHO）临床试验的一部分, 埃及参加了一项关于Bamlanivimab/Etesevimab双抗体疗法的研讨。她指出, 该研讨证明了双抗体疗法可有用医治轻度和中度新冠病毒病例。
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自本年2月起, Bamlanivimab/Etesevimab双抗体疗法现已先后在美国、意大利、巴西、印度等欧美亚非四大洲的多个国家取得紧迫运用授权（EUA）并投入运用, 是现在全球范围内投入运用区域最广的中和抗体疗法, 为全球抗疫发挥着重要作用。事实上, 关于近期盛行的德尔塔（Delta）变异株, Bamlanivimab/Etesevimab也显现出了较高的中和活性。
       近来, 世界顶尖学术期刊《Cell》宣布了来自牛津大学的一篇题为《ReducedneutralizationofSARS-CoV-2B.1.617byvaccineandconvalescentserum》的研讨论文。该研讨显现了Bamlanivimab/Etesevimab能有用中和当时盛行毒株德尔塔（Delta）。
       早前的7月,

另一世界尖端学术期刊《Nature》宣布的题为《ReducedsensitivityofSARS-CoV-2variantDeltatoantibodyneutralization》的研讨论文中, 也验证了Etesevimab关于德尔塔（Delta）变异株具有较高的中和效能。据了解, Bamlanivimab/Etesevimab双抗体疗法源自于礼来制药与君实生物的协作。早在2020年疫情迸发之初,

君实生物就与中国科学院微生物研讨所共同开发了新冠病毒中和抗体Etesevimab, 而且仅用时4个月从前期研制推动到临床试验, 成为全球首个在健康志愿者中展开的中和抗体。上一年5月, 礼来制药以最高2.45亿美元的里程碑付款加上未来两位数出售分红从君实生物引进了Etesevimab, 与其开发的Bamlanivimab组成双抗体疗法。
       Bamlanivimab与Etesevimab的大型III期临床试验（BLAZE-1）研讨显现, 双抗体疗法可明显下降患者与COVID-19相关的住院或全因逝世份额。
       该项研讨的活跃临床结果在世界高分威望期刊《美国医学会杂志》（JAMA）和《新英格兰医学杂志》上宣布。